19 resultaten
Te beoordelen of preoxygenatie met 100% O2 een verhoogd volume van atelectase oplevert als preoxygenatie met 100% O2 en PEEP zoals bepaald met long computed tomografie.
Onderzoeksdoelen:1. Het effect van verschillende zuurstofgehaltes op hartschade, hartfunctie, bloeddruk, vaatweerstand en orgaanperfusie onderzoeken in patiënten die een operatie aan de kransslagaders ondergaan2. De mogelijke onderliggende…
Primair: Aantonen dat intravitereale injecties met ranibizumab 0,5 mg, toegediend volgens de individuele behoefte van de patiënt, superieur werkt in vergelijking met sham behandeling bij volwassenen met een visusstoornis op basis van ME op basis van…
Bijwerkingen voorkomen danwel reduceren welke optreden na bestraling van hoofd hals patienten. Nadruk zal liggen bij de klachten: droge mond en slikklachten.
Primair: Aantonen van de werkzaamheid van twee behandelstrategieën middels de gemiddelde verandering van de stabiele maximale gecorrigeerde gezichtsscherpte tussen maand 4 en 12, in vergelijking met maand 3. Een behandeloptie wordt als relevant…
Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranibizumab 0.5mg gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij macula oedeem tengevolgen van een retinale veneuze occlusie.
1. Het onderzoeken van de korte en lange termijn effecten van verschillende streef PaO2's op circulatoire status, orgaan dysfunctie en overleving.2. Het onderzoeken van de onderliggende mechanismen van hyperoxie door het verschil in oxidatieve…
Het doel van deze studie is de veiligheid en werkzaamheid van abicipar (2 mg) te evalueren, vergeleken tot 0,5 mg ranibizumab in niet eerder behandelde patiënten met neovasculaire AMD.
Primair: vergelijking van het behandeleffect van ranibizumab *zo nodig* (herstart van behandeling op geleide van verlies van gezichtsscherpte en/of ziekteactiviteit (SD OCT)) versus aflibercept een keer per 2 maanden op de stabiliteit van de…
Het evalueren van de voor- en nadelen van twee streefwaarden van de partiële zuurstofdruk in arteriël bloed (PaO2) bij gecontroleerde zuurstof suppletie in acuut zieke volwassenen met hypoxisch respiratoir falen bij IC opname.
Deze studie onderzoekt of hyperoxie het trainingseffect van fysieke inspanning op insuline gevoeligheid, endotheel dysfunctie, cardiovasculaire fitness, vetmetabolisme en glycemische controle verbetert in fysiek gedeconditioneerde patienten met…
Een vergelijking van visus en fovea functie na (aanvang van) de behandeling tussen patienten die een RPE-choroidea transplantatie ondergaan en patienten met anti-VEGF medicatie.
Aantonen van superioriteit van ranibizumab 0.5 mg als adjunctieve of mono-therapie aan laser behandeling in de gemiddelde verandering van gezichtsscherpte (BCVA) op baseline over een behandelperiode van 12 maanden.
Het doel van dit onderzoek is om te onderzoeken of de combinatietherapie van Visudyne en Lucentis minstens zo effectief en veilig is als Lucentis monotherapie. Tevens zal het onderzoek uitwijzen of er in het geval van combinatietherapie mogelijk…
- Het evalueren van de impact van het gebruik van de Sylys® Surgical Sealant als toevoeging aan de standaard anastomose sluitingstechniek op de naadlekkage maat- Het evalueren van de impact van het gebruik van de Sylys® Surgical Sealant op het…
Het doel van het onderzoek is de effectiviteit en kosten te vergelijken van bevacizumab 1.25 mg en ranbizumab 0.5 mg, gegeven als maandelijkse intravitreale injecties over 6 maanden bij diabetisch macula oedeem.
Deze studie zal de effectiviteit en veiligheid evalueren van een 36 weken durend navulschema voor de PDS met ranibizumab 100 mg/ml (PDS Q36W) in vergelijking met intravitreale injecties van aflibercept (2 mg) toegediend volgens een "behandel-en…
Het hoofddoel is om het effect van een restrictieve versus liberale zuurstofstrategie de eerste acht uur na trauma te vergelijken op de incidentie van 30 dagen mortaliteit en/of ernstige respiratoire complicaties (pneumonie en ARDS) binnen 30 dagen…
Het doel van deze studie is om te onderzoeken of HBOT tweemaal daags voor 5 dagen effectiever is dan HBOT eenmaal daags voor 10 dagen in de mate van absolute gehoorwinst.