3 resultaten
Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…
Primair studie doel: De studie heeft als primair doel om de tijd tot het heroptreden van een syncopale episode te vergelijken tussen: * Actieve groep (CLS): CLS samen met DDD pacing (stimulatie) * Controle groep (CTL): Zonder stimulatie, enkel…
De effectiviteit en veiligheid vergelijken tussen de biolimus-eluting Biomatrix stent en de bare metal stent van hetzelfde ontwerp in een prospectief, multi-center, gerandomiseerd, gecontroleerd onderzoek in patienten met ST elevatie myocard…