3 resultaten
Goedgekeurd WMOWerving gestart
Het primaire doel van deze studie is om het effect van intra-arteriële behandeling te voorspellen op het functioneren van de patiënt na een ischemische beroerte, indien zij binnen 6 uur na het begin van de klachten worden behandeld en een proximale…
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Het vergelijken van de 'progression-free survival (PSF)' tussen de behandeling met sunitinib (start dosis van 37,5 mg OD) en placebo bij patienten met eilandjes van Langerhans tumoren.
Goedgekeurd WMOZal niet starten
Primair:Veiligheid (>1 toxische dode per arm) en de tolerantie (relevante graad 4 toxiciteit) in niet meer dan 33 % van de patiënten voor de 3 behandelarmen.Ten tweede:-Reductie van graad 2-4 belangrijke bijwerkingen van 30 % in de…