3 resultaten
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…
Primair doel:Intramurale patiëntgroep:Het voornaamste doel voor de intramurale patiëntgroep is om na te gaan of het aanvullen van reguliere revalidatie met Koji*s Quest een groter behandelingseffect zal laten zien (na T2) dan reguliere revalidatie…
De doelstelling van deze studie is de kwaliteit van leven van mensen die een ileo- of colostoma moeten krijgen meetbaar te verhogen. Om dit te bewerkstelligen zal een mobiele applicatie ontwikkeld worden die te gebruiken is door patiënten die een…