3 resultaten
Het primaire doel is om een verschil aan te tonen in het percentage patiënten met een vergevorderde/verergerde ziektetoestand bij patiënten die FX06 kregen in vergelijking met patiënten die placebo kregen tot dag 28.Beoordeling en…
Primaire doel: vergelijk van de installatie en opatie tijd tussen de Truclear weefselverwijderingssysteem (WVS) en de Resectr WVS voor het verwijderen van intra-uteriene poliepen (>8mm)Secundaire doel: Vergelijking van data gebaseerd op peri…
Hoofdonderzoek:Primair:Effectiviteit:- Beoordelen van de klinische uitkomst op dag 30 na een éénmalige pre-hospitale subcutane injectie van zalunfiban versus placebo in patiënten met STEMI.Veiligheid:- Beoordelen van bloeding complicaties (volgens…