3 resultaten
Het hoofddoel van de studie is om de effectiviteit van lapaquistate acetaat 50 mg in vergelijking met placebo nader te bepalen gedurende een periode van 12 weken. Deze periode wordt gevolgd door een optionele open-label extensie fase van 48 weken om…
Onderzoeksdoelstelling(en):Primair-De totale overleving (overall survival, OS) van proefpersonen met plaatselijk gevorderde of gemetastaseerde urotheelkanker die behandeld is met enfortumab vedotin (EV) vergelijken met de OS van proefpersonen die…
De veiligheid van de Orsiro Mission stent te beoordelen bij patiënten met een hoog bloedingsrisico welke een dubbele antiplaatjes therapie (DAPT) van 1-maand hebben gekregen na een percutane coronaire interventie (PCI).