4 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
De werkzaamheid en veiligheid van parecoxib bepalen in vergelijking met placebo als het gaat om pijnstilling bij kinderen in de eerste twee dagen na een scoliosecorrigerende operatie.
De doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van het effect van meerdere doses vericiguat op het QTc-interval bij patiënten met stabiele CHZ binnen het bij fase II/III-onderzoeken waargenomen blootstellingsbereik:Primaire doelstelling:*…
Primair:Het evalueren van de werkzaamheid van de orale stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (soluble guanylate cyclase, sGC) MK-1242 (vericiguat) in vergelijking met placebo tegen een achtergrond van standaardzorg wat betreft het verlengen van…