3 resultaten
Met gebruik van een enkele formulering van PfEBS-LSP, toegediend in twee verschillende doseringen, een van 5ug en de andere van 30ug, beide met aluminium hydroxide adjuvans, in twee immunisaties met 28 dagen interval te evalueren: a) de veiligheid…
Primaire doelstelling:Het schatten van het effect van de ENG-E2 vaginale ring in vergelijking met LNG-EE COC op hemostatische parameters die verschillend gemoduleerd worden met gecombineerde orale anticonceptiemiddelen die EE of E2 bevatten,…
Primaire doelstellingDe primaire doelstelling van het onderzoek is het evalueren van progressievrije overleving (PFS) van de behandeling met ibrutinib plus venetoclax (I+VEN) vergeleken met obinutuzumab plus chlorambucil (G Clb) zoals beoordeeld…