11 resultaten
Het doel van het onderzoek is het vaststellen van het maximale effect van de vaste dosiscombinatie tiotropium-olodaterol (2.5 / 5 µg ; 5 / 5 µg) op de FEV1 en 'St. George's Respiratory Questionnaire' na 12 weken behandeling ten…
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit te evalueren van aliskiren, valsartan en een combinatie van beide geneesmiddelen, op het verlagen van het NT-proBNP niveau in stabiele patiënten post ACS.
Het primaire doel van dit onderzoek is de effectiviteit en veiligheid van LCZ696 in verschillende doseringen versus die van valsartan te bepalen. Tevens zal de effectiviteit en veiligheid van AHU377 versus die van placebo worden geëvalueerd.
Het aantonen/uitsluiten dat ARB*s (valsartan) de functionele (contractiele en electrofysiologische) functie van de rechter ventrikel verbeteren bij patiënten met een systemische rechter ventrikel.
De effectiviteit van LCZ696 onderzoeken bij patienten met chronisch hartfalen en een behouden ejectiefractie, waarbij de hypothese getoetst wordt, dat de reductie van NT-proBNP (N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide, een belangrijke marker bij…
De werkzaamheid op de bloeddrukverlaging nagaan en de veiligheid bepalen van toenemende doseringen van de combinatie perindopril en amlodipine versus een andere gevalideerde antihypertensiestrategie waarbij valsartan wordt gebruikt en valsartan in…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken wat het effect is van etrasimod op waardes van specifieke ECG variabelen. In het bijzonder zal er in dit onderzoek gekeken worden of er een verlenging van het QT interval is na toediening van etrasimod.…
Primair:Het vergelijken van LCZ696 met valsartan in de reductie van het samengestelde eindpunt van cardiovasculair overlijden en alle ziekenhuisopnames vanwege hartfalen bij patienten met hartfalen (NYHA klasse II-IV) met intacte ejectiefractie (…
De primaire doelstellingen van deze studie zijn:- Aantonen dat LCZ696 superieur is aan overige medicamenteuze behandeling voor comorbiditeiten bij het verminderen van NT proBNP vanaf baseline na 12 weken behandeling bij patiënten met HFpEF.-…
Het onderzoeken van het effect van de ARB valsartan in vergelijking met placebo op het optreden van IC opname, mechanische beademing of dood.
Het belangrijkste doel van dit onderzxoek is het evalueren van het effect van LCZ696 ten opzichte van valsartan op het cognitief functioneren van patiënten met hartfalen met een behouden ejectiefractie over een periode van 3 jaar op basis van de…