6 resultaten
Primair doel:1. De veiligheid en verdraagzaamheid van eenmalige doseringen (oplopend-per-groep), Adrecizumab onderzoeken bij gezonde mannelijke vrijwilligers tijdens experimentele endotoxemie. Secundaire doelen:2. De pharmacokinetiek van Adrecizumab…
Onderzoeken van de veiligheid, verdraagzaamheid en farmacokinetiek/-dynamiek van eenmalige giften Adrecizumab (in 3 groepen met oplopende sterktes: 0,5, 2, 8 mg/kg) bij gezonde mannelijke proefpersonen.
Patiënten zullen onderzocht worden om de veiligheid en verdraagbaarheid alsook de klinische werkzaamheid van de behandeling na te gaan. Tijdens het verblijf op de afdeling Intensive Care zullen er metingen uitgevoerd worden om de klinische symptomen…
Ons doel is om door middel van klinische en multimodale beeldvorming inzicht te krijgen in het effect van prednisolon oogdruppels bij patiënten met chronisch netvliesvocht ten gevolge van cCSC.
Het primaire doel van het onderzoek is om te onderzoeken of rTMS behandeling de klinische uitkomst verbeterd in patiënten met BDD, gemeten door een afname van de BDD-YBOCS vragenlijsten (BDD-Yale Brown Obsessive Compulsive Scale). Daarnaast willen…
Primaire doel: Ons primaire doel is om te onderzoeken of 8 weken rTMS behandeling in combinatie met CGT en continueren van antidepressiva superieur is ten opzichte van de meest optimale behandelstap uit de depressierichtlijn (switchen of augmentatie…