48 resultaten
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab/placebo opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1, in patiënten met inactieve intermediair uveïtis, panuveïtis of uveïtis posterior.
Verminderde LTA afgifte bereiken door rifampicine toe te voegen aan de standaardbehandeling van patienten met een longontsteking.Zie voor details, de engelstalige tekst
Het evalueren van de werkzaamheid en veiligheid van 80mg adalimumab opstart dosering gevolgd door een 40mg dosis om de week, subcutaan beginnend vanaf week 1,gedurende 80 weken, vergeleken met placebo als een therapie in patiënten die een hoge dosis…
De doelen van dit onderzoek zijn het bepalen van de veiligheid en werkzaamheid van twee verschillende doseringen adalimumab versus MTX bij pediatrische patiënten met chronische plaque psoriasis. Het bepalen van de tijd voor het verlies van de…
Het doel van deze studie is om de effectiviteit en veiligheid te meten van tocilizumab in combinatie met methotrexaat in vergelijking met adalimumab in combinatie met methotrexaat bij patienten die een inadequate respons hebben ervaren op de…
Beoordeling of adalimuab gecombineerd met ciproxin effectiever is in de behandeling van perianale fistels tgv Crohn dan adalimumab alleen.
Het doel van dit onderzoek is tweeledig:1) De eerste doelstelling van dit onderzoek is het percentage patienten te bepalen met recent gediagnosticeerde reumatoide artritis of ongedifferentieerde artritis dat klinische remissie bereikt na 4 maanden…
De effectiviteit en veiligheid bepalen van adalimumab voor de inductie van klinische remissie bij patiënten met matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa.
Het doel van de studie is de effectiviteit en veiligheid te evalueren van behandeling met adalimumab bij patiënten met perifere spondyloartritis (zonder AS of PsA). Verder zal het effect van adalimumab op de systemische en lokale ziekte-activiteit (…
Het doel van dit onderzoek is de werkzaamheid en veiligheid te vergelijken van het continueren versus het stoppen van de behandeling met Adalimumab, in het behouden van remissie bij proefpersonen met niet-radiografische axiale spondyloartritis.
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot het verlengen van de adalimumab dosis interval, van à 2 weken naar à 3 weken, bij patienten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, in langdurige remissie.
Ons primaire doel is om de effectiviteit en kosten-effectiviteit te evalueren van twee afbouwstrategieën: DMARDs afbouwen en anti-TNF afbouwen bij RA patiënten met DMARDs&anti-TNF(etanercept, adalimumab, certolizumab or golimumab)…
Primaire doelstellingFarmacokinetische vergelijkbaarheid tussen ONS-3010 (Oncobiologics), VS-licentie Humira®, en EU-licentie Humira® aantonen na een enkele subcutane (SC) dosis van 40 mg bij gezonde volwassen vrijwilligers.Secundaire doelstellingOm…
Het onderzoeken van de mogelijkheid tot het verlengen van de adalimumab dosis interval, van à 2 weken naar à 3 weken, bij patienten met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa, in langdurige remissie.
De primaire doelstelling van het onderzoek is het beoordelen of ixekizumab 80 mg om de 2 weken (Q2W) of 80 mg om de 4 weken (Q4W) beter is dan een placebo bij de behandeling van patiënten met actieve psoriatische artritis (PsA) die niet eerder…
Primaire doel:De evaluatie van dosisaanpassingen van de nieuwe Kaletra tabletten (lopi-navir/ritonavir 200/50 mg) wanneer deze gecombineerd worden met rifampicine in gezonde vrijwilligers. Secundaire doelen:Het onderzoeken van de veiligheid van…
In dit onderzoek wordt de veiligheid en de werkzaamheid van adalimumab in combinatie met een topische behandeling geëvalueerd in patiënten met matig tot ernstige chronische plaque psoriasis.
Primair doel tijdens de dubbelblinde periode:Vergelijken van de doeltreffendheid van BMS-945429 SC versus placebo op een achtergrondbehandeling met methotrexaat, beoordeeld aan de hand van de ACR20 responspercentages na 12 weken.Secondaire doelen…
Primair doel:-Beoordelen of ixekizumab in week 24 superieur aan adalimumab is bij de behandeling van patiënten met actieve PsA, zoals gemeten aan de hand van de American Collegeof Rheumatology 50 (ACR50) en de Psoriasis Area and Severity Index 100 (…
In de huidige praktijk is geen richtlijn voor de behandeling van perianale Crohnse fistels. Middels deze studie, waarbij chirurgie (seton drainage en chirurgische sluiting) vergeleken zal worden met medicamenteuze behandeling, hopen wij tot een…