3 resultaten
Uitgaande van een indeling in vier patiëntenpopulaties (oncologische patiënten, kritisch zieke patiënten opgenomen op de intensive care, pasgeborenen en overigen) willen de onderzoekers de volgende vragen kunnen beantwoorden:- welke startdosering…
Primaire doelstelling:* Het vaststellen van een verschil in algehele overleving (AO) tussen lurbinectedin (PM01183)/oxorubicine (DOX) en CAV en een controlearm bestaande uit beste keuze van onderzoeker tussen CTX, DOX en VCR (CAV) of topotecan, als…
Primaire doel van de studie is om het effect van IVIg te evalueren (4 behandelingen, met een tussenperiode van 3 weken) vergeleken met een placebo op pijnbeleving. Secundaire doel: pijn intensiteit, pijn kwaliteit en andere DVN gerelateerde klachten…