13 resultaten
Evaluatie van het gebruik van everolimus in gecontroleerde concentraties, met de reductie of de eliminatie van tacrolimus, voor betere nierfunctie en gelijkwaardige percentages op het gecombineerde werkzaamheidseindpunt in vergelijking met de…
Wij zullen de voorspellende waarde van het *TAMRO-profiel* testen in de pre-operatieve setting testen en tevens of verhoogde expressie van PKA, Serine305 fosforylering en slechte prognose gevalideerd kan worden in een prospectieve studie. Deze…
Invasieve ziektevrije overleving (iDFS) voor ribociclib + ET vergelijken met placebo + ET bij patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve EBCmet een hoog risico op een recidief
In dit onderzoek worden de patienten voorafgaande aan de transplantatie gecategoriseerd in een hoog en laagimmunologisch risico. De laag immunologisch risico patienten worden vervolgens gerandomizeerd in een standaartherapie arm en een lage…
Primaire werkzaamheidsdoelstelling:Het evalueren van de werkzaamheid van lenabasum in vergelijking met placebo bij de behandeling van SSc door het beoordelen van het American College of Rheumatology (ACR) Provisional Combined Response Index in…
Het effect van verschillende hormoonstimulatieschema's op het aantal eicellen verkregen na de punctie, waarbij hormoonstimulatie met tamoxifen of letrozol wordt vergeleken met standaard hormoonstimulatie .
Het primaire doel van de uiteindelijke non-inferioriteits studie is het vergelijken van het BPAR percentage 15 maanden na niertransplantatie met TAC monotherapie vergeleken met standaard therapie MMF en TAC. Alvorens wordt dus eerst een pilot…
Het hoofddoel van deze studie is het effect bepalen van het individualiseren van immunosuppressieve therapie gebaseerd op immuun-risico stratificatie bij de baseline op basis van 2 nieuwe biomarkers (d-sp ELISPOT IFN-γ en donor/ontvanger HLA Eplet…
* Het farmacokinetisch gedrag van een enkele dosis MMF onderzoeken;o Plasmaconcentratieso Cellulaire concentratieso Relatie tussen plasma en cellulaire concentraties* Onderzoek naar de farmacodynamische effecten van een enkele dosis MMF;o T-…
Het vergelijken van de effectiviteit en veiligheid van zowel tacrolimus als MMF als tweedelijns therapie voor patienten met AIH. De proportie van patienten met complete remissie na 12 maanden tweedelijns therapie bepaalt de effectiviteit (als…
- Karakteriseren van de systemische respons op mucosale immunisatie met een orale choleravaccinatie-challenge.- Het karakteriseren van de lokale respons op intranasale rechallenge na choleravaccinatie als uitkomstmaat voor nasale mucosale immuniteit…
Het aantonen van de superioriteit van giredestrant ten opzichte van de controlebehandeling.Secondaire doelstellingen• Het beoordelen van de werkzaamheid van giredestrant vergeleken met TPC• Het beoordelen van de veiligheid van giredestrant…
Veiligheid: Het beoordelen van de veiligheid en verdraagbaarheid van BMS-986165 bij LNDoeltreffendheid: Het beoordelen van de doeltreffendheid van BMS-986165 in vergelijking met placebo met betrekking tot proteïnurieSecundair:Doeltreffendheid - Het…