3 resultaten
Ondersteund door de observatie van de fase I studies bij gezonde vrijwilligers waarbij een range van 50 tot 500 mg veilig bleek en goed verdragen werd, wordt deze fase II studie om twee redenen uitgevoerd:a. Bewijzen van het mechanistisch concept…
Fase 2: Het beoordelen van progressievrije overleving (PFS) als de eerste indicator voor werkzaamheid van MLN1117 plus docetaxel, versus alleen docetaxel bij patiënten met gevorderde NSCLC
Primair* Het beoordelen van de patiënt- en functionele implantaatoverleving bij stabiele ontvangers van een niertransplantaat (6-60 maanden na de transplantatie) die van CNI overgeschakeld zijn op belatacept-gebaseerde immunosuppressiva, in…