3 resultaten
Primaire doelen:Deel A van de studie:1. Bepalen van de veiligheid en verdraagbaarheid van tosedostat toegevoegd aan de standaard AMLinductie chemotherapie en selecteren van het haalbare dosis niveau voor deel B van de studie2. Bepalen van het effect…
Primaire doelstelling:Aantonen dat tralokinumab in combinatie met TCS superieur is aan placebo in combinatie met TCS voor de behandeling van matige tot ernstige AD.Secundaire doelstellingen:Een evaluatie uitvoeren van de werkzaamheid van…
Fase 1b dosisbepalingsstadiumPrimaire doelstellingen• De veiligheid en verdraagbaarheid evalueren van de combinatiebehandelingen oraal AG-120 bij toediening samen met subcutaan (s.c.) azacitidine en oraal AG-221 bij toediening samen met s.c.…