667 resultaten
- Six weeks of ESM combined with personalized feedback sessions, compared with treatment as usual (TAU), leads to a stronger reduction in fatigue symptoms (primary outcome clinical effectiveness). - This intervention also leads to improvements in…
It is hypothesized that bCBT for severe fatigue will lead to clinical improvements in fatigue levels compared to usual care.
Both interventions (GRAIL training & endurance and strength training (control intervention)) will result in an increase in gait speed, functional walking ability and social participation. However, the GRAIL training will result in larger…
Het hoofddoel van deze studie is om het effect van een voedingsinterventie op de witte stof integriteit te testen bij kinderen geboren vóór een zwangerschapsduur van 30 weken, op de gecorrigeerde leeftijd van drie maanden. Secundaire doelen van…
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is om het effect van 12 weken loopbandtraining met virtual reality op neurale plasticiteit te achterhalen door een vergelijking met loopbbandtraining zonder virtual reality te maken. Secundaire doelen zijn…
Primaire doelstelling:De primaire doelstelling is het vergelijken van de pijn vrije scores 15 minuten na het gebruik van GammaCore ® met die van het placebo apparaat, voor de behandeling van acute clusterhoofdpijn aanvallen.Secundaire doelstellingen…
Vaststellen van de effectiviteit, veiligheid en tolerantie van het MAD bij patiënten met farmacoresistente epilepsie en een verstandelijke beperking.
Het onderzoeken van de veiligheid en verdraagzaamheid van de intracerebroventriculaire infuus toediening van sNN0029 oplossing met een dosis van 4 µg per dag door middel van een Medtronic SynchroMed® II Infuus systeem.
Het doel is om de effectiviteit en kosten effectiviteit van Energiek te evalueren. Daarnaast willen we analyseren wat de barrières en bevorderende factoren zijn voor implementatie van Energiek in een revalidatiecentrum en eerstelijns…
Identificeer het effect van late LTP-achtige plasticiteit op motorische revalidatie tijdens de subacute fase na een beroerte.
Primaire doelstelling voor effectiviteit* De primaire doelstelling van dit onderzoek is het evalueren van de effectiviteit van twee verschillende doses pregabaline in vergelijking met placebo als adjuvante behandeling voor het verminderen van de…
Doelen van deze studie zijn om te achterhalen of een gestructureerd bewegingsprogramma:a. Makkelijk uitvoerbaar is voor mensen met de ZvH met hoge mate van therapietrouwb. Verbetering geeft van fysieke conditie bij mensen met de ZvHc. Verbetering…
Deel 1:De primaire doelstelling van de studie is het onderzoeken of behandeling met natalizumab de aangroei van invaliditeit die losstaat van recidief kan vertragen bij proefpersonen met SPMS.De secundaire doelstellingen van deze studie bestaan uit…
Dit bewijs-van-mechanisme onderzoek in patiënten met een vroeg stadium van de ziekte van Alzheimer, zowel asymptomatische patiënten met een verhoogd risico op de ziekte van Alzheimer als patiënten met prodromale ziekte van Alzheimer, wordt…
Het primaire doel van het onderzoek is het evalueren van de veiligheid, verdraagzaamheid van een enkele intraveneuze en subcutane toediening van BG00010 in gezonde vrijwilligers en meerdere subcutane toedieningen van BG00010 in vrijwilligers met…
Het primaire doel van de studie is het vergelijken van fysieke beperkingen van patienten met de Ziekte van Parkinson die de Medido gebruiken versus patienten met de Ziekte van Parkinson die hun medicatie op de normale manier gebruiken. Secundaire…
Het onderzoeken van de analgetische effectiviteit, veiligheid en verdraagbaarheid van een dagelijkse orale toediening van cebranopadol in 3 vaste doseringen (100 ug, 300 ug en 600 ug cebranopadol) in vergelijking met placebo bij patiënten met matige…
Cognitieve therapieën worden wel gebruikt om WRA te behandelen maar blijken in de praktijk niet goed aan te slaan omdat het lichaamsbewustzijn onvoldoende aandacht krijgt en deze methoden uitgaan van het wegnemen van WRA, terwijl dit niet…
Het primaire doel is het onderzoeken van de effectiviteit van twee verschillende doses IgPro20 versus placebo in de onderhoudsbehandeling van CIDP.Secundaire doelstellingen:* De werkzaamheid onderzoeken van IgPro20 met aanvullende klinische…
Primaire doelstelling:Het beoordelen van de veiligheid van herhaalde applicaties van Qutenza toegediend over een periode van 12 maanden bij personen met PDPN.Secundaire doelstellingen:Het beoordelen van de werkzaamheid van herhaalde applicaties van…