589 resultaten
Primaire doelstellingen:De algehele darmreinigende werkzaamheid en het percentage *Uitstekende plus Goede* reiniging in het colon ascendens van een toedieningsschema van een 1-daagse gesplitste dosering alleen de dag ervoor met NER1006 in…
Primaire doelstelling:-Het evalueren en vergelijken van de totale overleving (TO) van proefpersonen met gevorderd of metastatisch adenocarcinoom van de pancreas wanneer deze worden behandeld met ruxolitinib in combinatie met capecitabine versus…
Evaluatie van het effect van telotristat etiprate versus placebo over de (12 weken) dubbelblinde periode van het onderzoek naar het voorkomen van bijwerkingen tijdens de behandeling (TEAE*s)
Het doel van deze studie is om de toegevoegde diagnostische waarden (mate van adenoma detectie) van G-EYE coloscopie met die van standaard hoge resolutie coloscopie te vergelijken.
Het doel van dit onderzoek is om de doelmatigheid en de veiligheid van van Infliximab-Biosimilar te vergelijken met Infliximab-Innovator en om de non-inferioriteit aan te tonen tot 30 weken in patiënten met colitis ulcerosa of de ziekte van Crohn…
Primaire doel: Het effect bepalen van e-Health en de gebruikelijke medicamenteuze therapie bij IBD patiënten met gewrichtsklachten.
Het primaire doel van het onderzoek is om zicht te krijgen op de korte termijn effecten (direct na afronding van de therapie) en lange termijn effecten (6 maanden na afronding van de therapie) van de EFCT-ODA therapie op 1) het probleemoplossend…
Primair: • Het aantonen van de superioriteit van een aanvullende behandeling van 12 weken met 3,2 g/dag maagsapresistent fosfatidylcholine-granulaat (LT-02) in ten minste één van de twee verschillende doseringsschema's versus placebo LT-02 voor…
Het primaire doel van dit onderzoek is het vergelijken van PFS (progression free survival) van ramucirumab in combinatie met capecitabine (of 5-fluorouracil [5-FU]) en cisplatine versus placebo in combinatie met capecitabine (or 5-FU) en cisplatine…
Primaire Doelstelling:In de CORAL studie willen we bepalen of het verhogen van de inoculatiedosis van E. coli tot 5 * 10^10 CFU en toevoeging van een tweede challenge van 1 * 10^10 CFU een effect geeft op de effect-grootte en duur van de primaire en…
Het bepalen van de effectiviteit en veiligheid van MEDI4736 montherapie of MEDI4736 in combinatie met tremelimumab bij patienten met gemetastaseerde alvleesklierkanker waarbij de ziekte progressief is na eerstelijns behandeling met 5-FU of…
Doel 1: Het effect van continu en zo nodig gebruik van protonpompremmers op refluxsympomen, kwaliteit van leven en door de patiënt ervaren gezondheid vergelijken. Doel 2: Onderzoeken of gebruik van elektronische tools voor dataverzameling in een…
percutane nervus splanchnicus neurolyse versus endo-echografisch geleide coeliacus ganglia neurolyse
Om de effectiviteit van percutane nervus splanchnicus neurolyse en endo-echografisch geleide plexus coeliacus ganglia neurolyse te vergelijken met betrekking tot afname van chronische maligne pijn bij patiënten met inoperabele intra-abdominale…
Primair:* Beoordelen van de werkzaamheid van 2 x 1 mg/dag budesonide bruistabletten versus placebo voor de inductie van klinisch pathologische remissie bij volwassen patiënten met actieve eosinofiele oesofagitis (EoE).Secundair: * Onderzoeken van de…
Het verlengen van de dysfagie-vrije periode en het reduceren van het totale aantal endoscopische dilataties bij patiënten met een onbehandelde benigne naadstenose na slokdarmresectie.
Het doel van deze studie is te onderzoeken wat de beste route van voeding is na slokdarmoperaties. We weten dat vroege orale voeding veilig en haalbaar is (NUTRIENT 1), deze studie zal direct oraal voeden na een slokdarmoperatie vergelijken met…
Het doel van deze fase -III studie is de werkzaamheid en veiligheid van nintedanib bij patiënten met gemetastaseerde dikkedarmkanker te evalueren na falen van eerdere behandelingen met standaard chemotherapie en biologicals.
Primair:* Het aantonen van de superioriteit van een 48 weken durende behandeling met 3,2 g/dag fosfatidylcholine met vertraagde afgifte (LT-02) versus placebo als onderhoudsbehandeling van remissie bij patiënten met colitis ulcerosa (CU)Secundair:*…
Doel van de studie is om de effectiviteit van het simpele ablatieregimen (3x 12J/cm2) voor BARRX90-behandelingen te onderzoeken en wat het effect is op het aantal stenoseringen en het totaal aantal complicaties
Primair:* Het effect van vedolizumab IV vaststellen in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van klinische remissie in week 52.Secundair:* Het effect van vedolizumab IV evalueren in vergelijking met adalimumab SC op het gebied van…