2691 resultaten
Het doel van dit prospectief, gerandomiseerd, dubbelblind multicenteronderzoek is het beoordelen van de veiligheid en werkzaamheid van het CARILLON Mitral Contour Systembij de behandeling van functionele mitrale regurgitatie (FMR) die gepaard gaat…
Het primaire doel is het meten van het effect van sapropterin op de 24-uurs en dag tot dag variatie van de phenylalanine- en de tyrosineconcentratie en daarnaast is het tweede doel het meten van het effect van sapropterin op de variatie in de…
Het primaire doel van deze studie is om de neurale korte termijn veranderingen die robot-gestuurde looptherapie en tsDCS hebben op de corticospinale paden te beoordelen. Hiervoor moet onderzocht worden in welke configuratie en intensiteit tsDCS het…
Deel 1:Het doel van Deel 1 van het onderzoek is om te onderzoeken hoe snel en in hoeverre OZ439 wordt opgenomen in, verdeeld over, en uitgescheiden uit het lichaam (dit wordt farmacokinetiek genoemd) wanneer het wordt toegediend via de mond…
Het doel van het onderzoek is om te vergelijken hoe snel en in hoeverre LA-EP2006, Neulasta®US en Neulasta®EU in het lichaam wordt opgenomen en uitgescheiden na toediening als een onderhuidse injectie in de buik (dit wordt farmacokinetiek genoemd).…
Het doel van het onderzoek is om na te gaan of resveratrol zorgt voor een betere suikergevoeligheid en vetverbranding door toename van het aantal mitochondriën en toename in de werking van de mitochondriën in mannen met een verhoogd risico op het…
Primaire doel:Beoordeling van het effect van AMG145 (subcutaan, maandelijks) vergeleken met ezetimibe (deel B) op het percentage verandering in LDL-C vanaf baseline bij patiënten met hypercholesterolemie die geen effectieve dosis van statines kunnen…
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van intranasale toediening in vergelijking met placebo op sociaal gedrag en eetgedrag in kinderen met PWS.
N.A.
Primaire doelstelling:- Het aantonen van dosis proportionaliteit tussen 1 mg en 5 mg PedPRM (Neurim Pharmaceuticals Ltd.) na een enkele orale dosis bij gezonde mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers (behandeling A en C) onder gevoede omstandigheden…
Evalueren van het effect van de behandeling met Lanreotide in vergelijking met de huidige standaard van behandeling op de reductie van fistel of stoma productie bij patiënten met een high output enterocutane fistel of high-output stoma.
In deze studie willen we het verschil onderzoeken in de anabole postprandiale galzouten response tussen een enterale en parenterale gemengde maaltijdtest in gezonde slanke mannen. Deze studie is belangrijk omdat het een beter inzicht geeft in de rol…
Primaire doelstellingen:1. Leidt een blootstelling aan een PO2 van 190 kPa (100% zuurstof op 9 meter diepte) gedurende 60 minuten bij immersie tot veranderingen in EB vergeleken met een PO2 van 40 kPa (21% zuurstof op 9 meter diepte)?2. Leidt een…
Het doel van het onderzoek is te onderzoeken hoe snel en in hoeverre 2 verschillende productiepartijen (batches) van FT218 (Batch MP2 en Batch MP4) in het lichaam worden opgenomen en uitgescheiden (dit wordt farmacokinetiek genoemd). In dit…
In dit project gaan we op zoek naar nieuwe medicijnen gericht op specifieke symptomen bij patiënten met Vasculaire Cognitieve Stoornissen. Daarnaast onderzoeken wij met behulp van de modernste imaging-technieken of we de ernst en locatie van…
Het vergelijken van de verterings- en opname van micellair caseine versus calcium-caseinaat en natrium-caseinaat met enzymatische cross-linking, in gezonde jonge mannen.
Het belangrijkste doel van dit onderzoek is vast te stellen of KW-0761, een onderzoeksgeneesmiddel, werkt tegen cutaan T-cellymfoom (CTCL) dat niet reageerde op andere behandelingen en om de bijwerkingen ervan te beoordelen. Een…
De primaire doelstellingen zijn:- Om de veiligheid en verdraagbaarheid van JNJ-61393215 versus placebo na meervoudige oplopende doseringen;- Om de farmacokinetiek van JNJ-61393125 te karakteriseren in plasma en urine na meervoudige oplopende…
Het doel van het onderzoek is om te onderzoeken of vermalen Epclusa tabletten bio-equivalent zijn aan hele tabletten
Het vergelijken van het antiproteinurische effect van sacubitril/valsartan (ARNI) en valsartan (ARB).