2 results
Approved WMOCompleted
The primary objective of this study is to evaluate the safety and antiviral efficacy, defined as the percentage of subjects with sustained virologic response 12 weeks post-dosing (SVR12; HCV RNA < LLOQ 12 weeks after the last dose of study…
Approved WMOPending
In deze studie zal de nauwkeurigheid van peroperatieve meting van de cuppositie door een nieuw ontworpen, onlangs gepatenteerd, meetinstrument worden onderzocht. In de toekomst kan, indien het meetinstrument betrouwbaar blijkt, peroperatief de…